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Description
Polyneuropathie 1 (LPN1) - LeonbergerLeonberger Polyneuropathie 1 (LPN1) ist eine Polyneuropathie Erkrankung (PN), die mit einer Mutation im ARHGEF10 Gen assoziiert ist. Ein Funktionsverlust des Gens kann zum Verlust einer ordnungsgemen Nervenbertragung fhren. Polyneuropathie kann ein breites Spektrum an Auftretensalter aufweisen und kann aufgrund von Mutationen in anderen Genen (GJA9, NDRG1) mit einem anderen Vererbungsmodus auftreten. Klinische Anzeichen umfassen allgemeine Schwche,
Leonberger Polyneuropathie 1 (LPN1) ist eine Polyneuropathie-Erkrankung (PN), die mit einer Mutation im ARHGEF10-Gen assoziiert ist. Ein Funktionsverlust des Gens kann zum Verlust einer ordnungsgemäßen Nervenübertragung führen. Polyneuropathie kann ein breites Spektrum an Auftretensalter aufweisen und kann aufgrund von Mutationen in anderen Genen (GJA9, NDRG1) mit einem anderen Vererbungsmodus auftreten. Klinische Anzeichen umfassen allgemeine Schwäche, Hypotonie, Muskelatrophie sekundär zur Denervierung und abnormale motorische Zeichen. Eine höhere Anzahl männlicher Leonberger ist betroffen, wahrscheinlich aufgrund ihrer Größe und entsprechend längerer peripherer Nerven oder aufgrund endogener Steroide.
Vererbung: autosomal rezessiv
Mutation: ARHGEF10-Gen
Gentest: Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.
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