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Description
Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Mangel (SSADHD)Die Succinat Semi Aldehyd Dehydrogenase Mangel (SSADHD) ist eine vererbbare genetische Erkrankung, die durch einen ineffizienten Stoffwechselabbau von y Aminobuttersure (GABA) verursacht wird. Das Enzym Succinic Semialdehyd Dehydrogenase spielt eine wichtige Rolle im Teil des Stoffwechsels des Neurotransmitters GABA. Die ersten klinischen Anzeichen bei betroffenen Welpen beginnen normalerweise im Alter von 6 10 Wochen. Neurologische Aufflligkeiten
Die Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Mangel (SSADHD) ist eine vererbbare genetische Erkrankung, die durch einen ineffizienten Stoffwechselabbau von y-Aminobuttersäure (GABA) verursacht wird. Das Enzym Succinic-Semialdehyd-Dehydrogenase spielt eine wichtige Rolle im Teil des Stoffwechsels des Neurotransmitters GABA. Die ersten klinischen Anzeichen bei betroffenen Welpen beginnen normalerweise im Alter von 6-10 Wochen. Neurologische Auffälligkeiten können Krampfanfälle, Verhaltensänderungen, milde generalisierte Ataxie, Atrophie der Kleinhirnrinde mit Vakuolisierung, Lethargie, erhöhte Werte von Gamma-Hydroxybuttersäure und erhöhte Werte von Succinic-Semialdehyd umfassen.
Vererbung: autosomal rezessiv
Mutation: ALDH5A1-Gen
Gentest: Die verwendete Methode für genetische Tests ist extrem genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.
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