Polyneuropathie 2 (LPN2) - Leonberger

Polyneuropathie 2 (LPN2) - LeonbergerPolyneuropathie (PN) ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung mit typischen Anzeichen wie Hypotonie, Muskelatrophie infolge von Denervierung und abnormalen motorischen Zeichen. Frhe Anzeichen sind Kehlkopflhmung, inspiratorischer Stridor und Dyspnoe und werden als starker Hinweis auf eine Neuropathie angesehen, die sich spter weiterentwickeln kann. Klinische Anzeichen beim Leonberger variieren stark und haben ein unterschiedliches

Polyneuropathie (PN) ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung mit typischen Anzeichen wie Hypotonie, Muskelatrophie infolge von Denervierung und abnormalen motorischen Zeichen. Frühe Anzeichen sind Kehlkopflähmung, inspiratorischer Stridor und Dyspnoe und werden als starker Hinweis auf eine Neuropathie angesehen, die sich später weiterentwickeln kann. Klinische Anzeichen beim Leonberger variieren stark und haben ein unterschiedliches Auftretensalter von <1 Jahr bis 10 Jahre. Eine Mutation im GJA9-Gen wurde identifiziert, die eine weitere Form der PN darstellt, die als Leonberger Polyneuropathie 2 (LPN2) bezeichnet wird. Mutationen, die mit LPN1 und LPN2 assoziiert sind, machen nur 1/3 aller Fälle von PN beim Leonberger aus.

Vererbung: autosomal dominant

Mutation: GJA9 gene

Gentest: Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.